Elektrophile Addition ^{Q1, Q2}

Elektrophile (und radikalische) Addition

In diesem Video von Ramona Reinhart werden die Mechanismen der beiden Additionsreaktionen anschaulich erklärt.

Inhalt

Bei der elektrophilen Addition, kurz A_E, werden elektrophile Teilchen (zum Beispiel Protonen oder organische Kationen, z.B. Carbenium-Ionen) an die C=C-Doppelbindung angelagert. Es bildet sich ein positiv geladenes Zwischenprodukt, dass dann von nucleophilen Teilchen (zum Beispiel Anionen wie Cl^- oder OH^-) angegriffen wird.

Bildung von zwei sigma-Bindungen
Autor: Ulrich Helmich 2022, Lizenz: Public domain

Die schwache pi-Bindung der C=C-Doppelbindung wird durch diese Reaktion in zwei starke sigma-Bindungen umgewandelt, eine sigma-Bindung zu dem angreifenden Elektrophil (zum Beispiel H_⁺), die andere sigma-Bindung zu dem im zweiten Schritt angreifenden Nucleophil (zum Beispiel Br^-).

Inhalte für die Stufen EF, Q1 und Q2:

Inhalte für die Stufen Q2 (LK) und für Studienanfänger Chemie