Das angeborene Usher-Syndrom

Bezüge zum Kernlehrplan und den Vorgaben

• Neurobiologie: Aufbau und Funktion von Neuronen, Informationsverarbeitung, Wahrnehmung
• Genetik: Proteinbiosynthese, Analyse von Familienstammbäumen

Stichworte

• Erbgang ermitteln
• Signaltransduktion
• Rezeptorpotenzial
• Erregungsweiterleitung
• Aktionspotenzial
• Aminosäuresequenz ermitteln
• Mutationstyp bestimmen

Material

1. Symptome und Vererbung des Usher-Syndroms Typ 1, kurzer Text und Graphik (Stammbaum einer Familie mit angeborenem Usher-Syndrom Typ 1).
2. Aufbau und Funktion der Haarzellen im Innenohr, Text und Graphik (Signaltransduktion an Haarzellen im Innenohr)
3. Neurophysiologische Experimente, kurzer Text und vier Graphiken (Ionenfluss durch mechanisch gesteuerte K⁺-Kanäle bei manueller Reizung)
4. Genetische Ursachen des Usher-Syndroms, kurzer Text und Tabelle (Ausschnitt aus dem codogenen DNA-Strang des Sans-Gens)
5. Codesonne und Tabelle zum genetischen Code

Die Original-Aufgabenstellung mit Erwartungen können Sie sich von dieser Webseite herunterladen. Dort sehen Sie dann auch alle Tabellen und Abbildungen.